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ERP für die Pharma-Industrie

GAMP 5, GxP, Serialisierung und eine validierungspflichtige Umgebung. Das Whitepaper zeigt, wie die GUS-OS Suite die funktionalen Rahmenbedingungen für eine sichere Planung, Produktion und In-Verkehr-Bringung von Arzneimitteln herstellt – durchgängig nach regulatorischen Vorgaben.

Gebaut für eine validierungspflichtige Umgebung

  • Laboreinbindung nach GLP-Richtlinien für QS, QK und Entwicklung
  • Workflowgestützter, mehrstufiger Chargenfreigabeprozess
  • Audit Trail Review nach ICH Q10 und Q11

Die GUS-OS Suite zeichnet ein hervorragendes Lagerverwaltungssystem aus, wodurch wir auch Einblick in die Läger unserer Lohnhersteller haben.

Jens-Uwe Martsekis, CP-Pharma — im Whitepaper vollständig nachzulesen

Compliance, die im System steckt

GAMP 5, GxP-Richtlinien, Serialisierung und Lieferkettengesetz: Das Whitepaper erklärt, welche Vorgaben bereits heute standardmäßig abgebildet werden.